Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mosapride citrat

Loại thuốc

Thuốc đường tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefditoren

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg.

(Liều lượng tính theo Cefditoren dưới dạng Pivoxil, 245 mg Cefditoren Pivoxil tương đương với 200 mg Cefditoren).

3-deoxyguanosine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các nucleoside và chất tương tự purine. Đây là những hợp chất bao gồm một cơ sở purine gắn với một đường. Thuốc này nhắm mục tiêu protein nucleoside phosphorylase.

Asvasiran là một siRNA nhắm vào gen N của virus hợp bào hô hấp (RSV) và ức chế sự nhân lên của virus. Nó có khả năng điều trị hoặc ngăn ngừa nhiễm trùng RSV.

CZEN-002 là một octapeptide tổng hợp chống nấm mới, không có azole, có nguồn gốc từ Hormone kích thích alpha-Melanocyte (a-MSH). CZEN-002 điều chỉnh các phản ứng viêm và miễn dịch. Nó cũng đã được chứng minh là tiêu diệt Candida albicans (C. albicans), một sinh vật nấm đơn bào gây ra một loạt các bệnh nhiễm trùng, bao gồm cả viêm âm đạo. Sinh vật này có thể xâm lấn các mô và tạo ra nhiễm trùng gây tử vong ở những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương như những người mắc HIV / AIDS hoặc trải qua cấy ghép nội tạng hoặc xương. Hoạt động kháng khuẩn của CZEN-002 là duy nhất ở chỗ nó không phụ thuộc vào thiệt hại trực tiếp đến màng vi sinh vật. Dường như, CZEN-002 hoạt động trên một thụ thể trong nấm men vẫn chưa được xác định. Các nghiên cứu cố gắng tìm hiểu hoạt tính diệt nấm của các dẫn xuất của alpha-MSH đã tập trung vào trình tự axit amin alpha-MSH (6-13), trong đó có trình tự lõi bất biến His-Phe-Arg-Trp (6-9) rất quan trọng để liên kết với các thụ thể melanocortin đã biết. Trọng tâm thứ hai là về chuỗi Lys-Pro-Val (11-13) được biết là rất quan trọng đối với hoạt động kháng khuẩn.

Desirudin là chất ức chế trực tiếp thrombin của con người. Nó có cấu trúc protein tương tự như hirudin, chất chống đông máu xuất hiện tự nhiên trong các tuyến màng phổi trong đỉa thuốc, Hirudo thuốc. Hirudin là một chuỗi polypeptide duy nhất gồm 65 axit amin dư lượng và chứa ba cầu nối disulfide. Desirudin có công thức hóa học là C287H440N80O110S6 với trọng lượng phân tử là 6963,52. Nó chủ yếu được chỉ định để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu ở bệnh nhân phẫu thuật thay khớp háng. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm: Nướu chảy máu, thu thập máu dưới da, ho ra máu, thâm tím, thâm tím và khó thở hoặc nuốt.

Dạng không xác định của steroid, thường là chất chuyển hóa chính của TESTOSTERONE với hoạt tính androgenic. Nó đã được coi là một chất điều chỉnh sự tiết gonadotropin. [PubChem]

Albiglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống glucagon (GLP-1) được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Eperzan và Tanzeum bởi GSK (GlaxoSmithKline). Nó là một dimer peptide-1 giống glucagon giống như dipeptidyl peptide-1 hợp nhất với albumin của con người. Albiglutide đã được phê duyệt vào ngày 15 tháng 4 năm 2014 bởi FDA.

Elafin là một protein người được sản xuất tự nhiên trong da, phổi và vú, bảo vệ các mô tương ứng khỏi sự phá hủy của hệ thống miễn dịch. Khả năng của Elafin ngăn chặn hoạt động của các enzyme phá hủy có liên quan đến các phản ứng viêm làm cho nó trở thành một hợp chất hoạt động có triển vọng cao để điều trị các bệnh viêm phổi hoặc chấn thương tái tưới máu nghiêm trọng xảy ra sau các cơn đau tim, chấn thương nghiêm trọng và ghép tạng. Khả năng dung nạp tuyệt vời của Elafin ở người đã được chứng minh trong một nghiên cứu leo thang liều đơn lâm sàng giai đoạn I.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deflazacort.

Loại thuốc

Glucocorticoid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 6 mg, 18 mg, 30 mg, 36 mg.
• Hỗn dịch uống 22,75 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclopentolate

Loại thuốc

Thuốc kháng muscarin, nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cyclopentolate 0,5%, 1% và 2%.

Có thể phối hợp cyclopentolate 0,2% với phenylephrin 1%.

AGS-005 là một liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào đuôi gai được cá nhân hóa, với các đặc điểm đáp ứng miễn dịch được tối ưu hóa, được thiết kế để kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư của bệnh nhân.